Naujienos

Liepos 9 dieną Respublikinėje Panevėžio ligoninėje surengtas pirmasis regioninis susitikimas, subūręs retomis ligomis sergančius pacientus, jų artimuosius, diagnozės dar ieškančius žmones, gydytojus ir kitus sveikatos priežiūros specialistus. Renginys tapo pirmuoju regioninių susitikimų ciklo etapu, kuriuo siekiama stiprinti dialogą su vietos bendruomenėmis visoje Lietuvoje.

Susitikimą organizavo pacientų organizacija „Retos ligos“ kartu su Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobanku.

Retos ligos paliečia tūkstančius Lietuvos šeimų, tačiau kelias iki tikslios diagnozės dažnai trunka ne vienerius metus. Daugeliui pacientų šiuolaikiniai diagnostikos metodai, inovatyvūs gydymo sprendimai ir medicinos mokslo pažanga yra ne tik papildoma galimybė, bet ir būtina sąlyga laiku nustatyti ligą, skirti tinkamą gydymą bei pagerinti gyvenimo kokybę.

Panevėžys pirmajam regioniniam susitikimui pasirinktas neatsitiktinai. Tai vienas svarbiausių Šiaurės ir Šiaurės Rytų Lietuvos sveikatos priežiūros centrų, kuriame nuosekliai stiprinama moderni medicinos infrastruktūra ir teikiamos aukšto lygio sveikatos priežiūros paslaugos.

Renginio metu aptarti svarbiausi retų ligų bendruomenei aktualūs klausimai – paciento kelias iki diagnozės, šiuolaikinės gydymo galimybės, biobanko reikšmė medicinos mokslui bei visuomenės įsitraukimas į mokslinius tyrimus.

Susitikimo dalyvius pasveikino Respublikinės Panevėžio ligoninės direktorius Mindaugas Vaitkus. Sveikindamas gausiai susirinkusius dalyvius jis pasidžiaugė, kad regioninių susitikimų ciklas pradedamas būtent Panevėžio ligoninėje, ir palinkėjo aktyvių diskusijų, drąsiai užduoti klausimus bei pasinaudoti galimybe išgirsti kompetentingų specialistų įžvalgas.

Pacientų organizacijos „Retos ligos“ įkūrėjas ir direktorius Danas Čeilitka pristatė retų ligų bendruomenės situaciją Lietuvoje, pabrėžė regioninių susitikimų svarbą bei pacientų organizacijų vaidmenį siekiant sisteminių pokyčių. Pasak jo, tik glaudus pacientų, gydytojų, mokslo institucijų ir sprendimų priėmėjų bendradarbiavimas gali užtikrinti greitesnę diagnostiką, geresnę pacientų priežiūrą ir didesnį retomis ligomis sergančių žmonių matomumą.

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Retų ligų koordinavimo centro koordinatorė profesorė Rimantė Čerkauskienė kalbėjo apie retų ligų atpažinimo iššūkius, šiuolaikines diagnostikos galimybes bei pagalbos sistemą pacientams. Ji akcentavo, kad ankstyvas retų ligų atpažinimas ir savalaikis nukreipimas į specializuotus centrus gali reikšmingai sutrumpinti paciento kelią iki diagnozės ir gydymo.

Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobanko direktorė dr. Giedrė Kvedaravičienė pristatė biobanko veiklą ir jo svarbą medicinos mokslo pažangai. Ji pabrėžė, kad biobanke kaupiami biologiniai mėginiai ir susiję duomenys sudaro prielaidas kurti tikslesnius diagnostikos metodus, geriau suprasti ligų priežastis bei plėtoti personalizuotą mediciną. Kiekvieno gyventojo savanoriškas dalyvavimas biobanko veikloje yra reikšmingas indėlis į ateities medicinos pažangą.

Susitikimo pabaigoje visi norintys turėjo galimybę duoti kraujo Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankui – padovanoti savo biologinį mėginį, kuris yra vertingas indėlis į mokslinius tyrimus ir medicinos pažangą. Kiekvieno žmogaus indėlis šiandien gali padėti kurti sveikesnę ateitį rytoj.

Pasibaigus oficialiajai renginio daliai Respublikinės Panevėžio ligoninės direktorius M. Vaitkus kartu su lektoriais apsilankė ligoninės skyriuose, pristatė jų veiklą, supažindino su ligoninėje vykstančiais pokyčiais ir modernizavimo darbais.